什么是重症肌无力病

概述:

重症肌无力是一种自身免疫性疾病,由于体内免疫功能紊乱,产生了针对神经肌肉接头的抗体,这些抗体造成患者自身正常结构的破坏,导致神经肌肉传递功能障碍而发生肌无力。

临床表现:

临床主要表现为骨骼肌无力和易疲劳,肌无力于下午或劳累后加重,晨起或休息后减轻,此种波动现象称之为“晨轻暮重”。此病最易累及眼外肌,多呈不对称性眼睑下垂,有时双眼睑交替下垂;进而出现眼球活动障碍,造成复视;逐渐波及口咽部肌肉和四肢近端肌肉,造成言语不清,咀嚼无力、吞咽困难,饮水呛咳,四肢肌肉活动后无力,易疲劳。此类疾病经常反复,迁延不愈,影响患者生活,严重时危及生命,故应早期诊断、合理治疗,及早控制疾病进展,尽可能保障患者正常生活。

诊断方法:

临床可用“疲劳试验”来帮助诊断“重症肌无力”。让病人反复眨眼20次,如果眨眼后睑裂比眨眼前的睑裂明显缩小,则高度支持“重症肌无力”的诊断。还用电生理的方法:给神经一个高频率的电刺激,如果肌肉收缩的幅度越来越小,则说明肌肉上的信号接收器有问题。这种方法十分精确而且可以量化。

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